Cách xác minh nhà sản xuất mỹ phẩm tại Trung Quốc (2026)

Để xác minh một nhà sản xuất mỹ phẩm tại Trung Quốc, trước khi thanh toán tiền đặt cọc, cần đối chiếu thông tin về công ty hợp pháp, giấy phép sản xuất, địa chỉ nhà máy, phạm vi chứng nhận, tài khoản ngân hàng thụ hưởng và địa điểm sản xuất thực tế. Sau đó, cần kiểm tra xem nhà máy có thể tái sản xuất mẫu sản phẩm đã được phê duyệt theo các hồ sơ lô sản xuất được kiểm soát chặt chẽ và cung cấp các tài liệu theo yêu cầu của thị trường đích hay không.

Một phòng trưng bày được trang trí sang trọng, một huy hiệu thị trường hay một chứng chỉ PDF thôi thì vẫn chưa đủ. Quá trình xác minh đáng tin cậy phải dựa trên chuỗi bằng chứng: danh tính pháp lý, phạm vi sản xuất được cấp phép, hồ sơ hệ thống chất lượng, năng lực vật chất, tài liệu sản phẩm và các biện pháp kiểm soát thương mại phải đều chỉ ra cùng một doanh nghiệp và cùng một cơ sở.

Xác minh tại nhà máy: câu trả lời ngắn gọn

Xác định tất cả các công ty tham gia vào giao dịch. Ghi lại thông tin về người bán, nhà sản xuất hợp pháp, nhà xuất khẩu và người thụ hưởng khoản thanh toán.
Kiểm tra giấy phép sản xuất và phạm vi được phép. Tên công ty, địa chỉ và danh mục sản phẩm phải khớp với đơn hàng dự kiến.
Kiểm tra bằng chứng tuân thủ tiêu chuẩn ISO 22716 hoặc GMP tại nguồn cấp. Kiểm tra số chứng chỉ, địa điểm, phạm vi, tình trạng và tổ chức kiểm toán.
Xác nhận năng lực sản xuất thực tế. Kiểm tra xưởng sản xuất liên quan, thiết bị, nhân viên, công suất dây chuyền và các hồ sơ hiện tại.
Theo dõi một lô sản phẩm gần đây. Theo dõi các công đoạn từ nguyên liệu thô, cân, đóng gói, kiểm tra, xuất xưởng và lấy mẫu lưu giữ thông qua các hồ sơ.
Đánh giá mức độ sẵn sàng của thị trường mục tiêu. Xác nhận rằng nhà cung cấp có thể cung cấp công thức, danh sách thành phần (INCI), Giấy chứng nhận phân tích (COA), Bảng dữ liệu an toàn hóa chất (SDS/MSDS), cùng các tài liệu thử nghiệm và sản xuất.
Quản lý việc bàn giao thương mại. Sử dụng mẫu đã được phê duyệt, bản quy cách kỹ thuật có chữ ký, thỏa thuận chất lượng và kiểm tra trước khi xuất hàng.

Bước 1: Xác định nhà sản xuất hợp pháp và từng bên tham gia hợp đồng

Hãy bắt đầu bằng một sơ đồ thực thể dài một trang. Đừng cho rằng nhân viên kinh doanh, người lập hóa đơn, nhà xuất khẩu và nhà sản xuất là cùng một công ty. Một dự án hợp pháp có thể liên quan đến nhiều thực thể có mối quan hệ với nhau, nhưng mối quan hệ đó phải được công bố và ghi chép rõ ràng.

Mặt tiền của một nhà máy sản xuất mỹ phẩm tại Trung Quốc — Hình ảnh bên ngoài nhà máy được chụp trong chuyến thăm kiểm tra nhà cung cấp tại chỗ. Xác nhận rằng tên pháp nhân, giấy phép sản xuất và địa chỉ cơ sở đều trùng khớp với cơ sở được đề xuất.

Thực thể hoặc bản ghi	Nên sưu tầm những gì	Những yếu tố nào phải khớp với nhau
Bên bán theo hợp đồng	Tên công ty đã đăng ký, mã số tín dụng xã hội thống nhất, địa chỉ và người có thẩm quyền ký tên	Báo giá, hợp đồng và hóa đơn
Nhà sản xuất hợp pháp	Giấy phép kinh doanh, giấy phép sản xuất mỹ phẩm và địa chỉ nhà máy	Phạm vi chứng nhận, danh mục sản phẩm và cơ sở sản xuất
Nhà xuất khẩu	Tên công ty xuất khẩu và mối quan hệ với người bán	Hóa đơn thương mại và các giấy tờ hải quan
Người nhận thanh toán	Tên tài khoản ngân hàng và ngân hàng nhận tiền	Đơn vị ký kết hợp đồng hoặc thỏa thuận có văn bản với bên liên quan
Chủ sở hữu thương hiệu hoặc người chịu trách nhiệm	Công ty chịu trách nhiệm về nhãn mác và các nghĩa vụ đối với thị trường đích	Tài liệu thiết kế, hồ sơ sản phẩm và hồ sơ đăng ký theo quy định

Nếu người thụ hưởng khoản thanh toán không trùng khớp với bên bán ký hợp đồng, hãy tạm dừng khoản thanh toán cho đến khi nhà cung cấp cung cấp lời giải thích bằng văn bản và các tài liệu chứng minh mối quan hệ. Tuyệt đối không chấp nhận việc thay đổi người thụ hưởng vào phút chót chỉ dựa trên hướng dẫn qua email hoặc ứng dụng nhắn tin.

Bước 2: Xác minh giấy phép sản xuất mỹ phẩm và phạm vi hoạt động

Yêu cầu cung cấp bản sao rõ ràng và còn hiệu lực của giấy phép sản xuất mỹ phẩm và giấy phép kinh doanh. So sánh tên công ty Trung Quốc từng ký tự một, sau đó kiểm tra địa chỉ đăng ký, địa chỉ sản xuất, số giấy phép, các loại sản phẩm được phép sản xuất, ngày cấp và ngày hết hạn.

Tiêu chuẩn dữ liệu về giấy phép sản xuất mỹ phẩm của Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) quy định các trường thông tin cốt lõi, bao gồm tên doanh nghiệp, số giấy phép, mã tín dụng xã hội thống nhất và các mặt hàng được phép sản xuất. Hãy sử dụng trang web của NMPA hoặc cơ quan quản lý cấp tỉnh có liên quan để xác minh thông tin này, thay vì chỉ dựa vào bản scan do nhà cung cấp cung cấp.

Biển báo cảnh báo về giấy phép

Giấy phép này thuộc về một công ty khác và không có mối quan hệ nào được ghi nhận giữa hai bên.
Địa điểm đã đăng ký khác với nhà máy đang được giới thiệu cho người mua.
Danh mục sản phẩm được yêu cầu nằm ngoài phạm vi sản xuất được phép.
Giấy phép đã hết hạn, bị mờ, bị cắt bớt hoặc thiếu trang.
Nhà cung cấp sẽ không cung cấp tên pháp lý bằng tiếng Trung hoặc số giấy phép.

Bước 3: Xác minh bằng chứng tuân thủ tiêu chuẩn ISO 22716 hoặc GMP

ISO 22716:2007 cung cấp các hướng dẫn GMP về sản xuất, kiểm soát, bảo quản và vận chuyển các sản phẩm mỹ phẩm. Đây là bằng chứng hữu ích về khung quản lý chất lượng, nhưng chứng chỉ này không chứng minh rằng mọi sản phẩm đều tuân thủ các quy định, an toàn hoặc được chấp thuận cho mọi thị trường.

Yêu cầu cung cấp chứng chỉ và, nếu có, báo cáo kiểm toán hoặc bản tóm tắt các biện pháp khắc phục. Kiểm tra các thông tin sau đây với tổ chức chứng nhận hoặc danh mục chứng chỉ công khai của tổ chức đó:

Số chứng chỉ và tình trạng hiện tại
Tên chính xác theo pháp luật của công ty
Địa chỉ trang web đã được kiểm toán
Phạm vi sản xuất và các nhóm sản phẩm
Ngày phát hành, ngày hết hạn và ngày giám sát
Chứng nhận và tư cách pháp nhân của tổ chức chứng nhận
Xem các kết quả chính hoặc các biện pháp khắc phục đã quá hạn

Không nên chấp nhận chứng chỉ chỉ áp dụng cho trụ sở chính, kho hàng hoặc cơ sở sản xuất khác, trừ khi mối quan hệ và phạm vi áp dụng được ghi rõ trong tài liệu.

Các chứng chỉ được trưng bày bên trong một nhà máy sản xuất mỹ phẩm tại Trung Quốc — Việc hiển thị chứng chỉ chỉ là bước khởi đầu. Hãy tự mình xác minh chủ sở hữu, đơn vị cấp, phạm vi áp dụng và thời hạn hiệu lực hiện tại của từng tài liệu.

Bước 4: Xác nhận rằng nhà máy có khả năng sản xuất sản phẩm được đề xuất

Một nhà máy có thể sở hữu các giấy phép hợp lệ nhưng vẫn thiếu trang thiết bị, các biện pháp kiểm soát môi trường hoặc kinh nghiệm cần thiết cho một công thức và hình thức đóng gói cụ thể. Do đó, cuộc kiểm toán phải tuân theo quy trình sản xuất thực tế của sản phẩm.

Các công nhân phòng sạch đang tuân thủ quy trình đi qua buồng tắm khí khi vào nhà máy mỹ phẩm — Cần đối chiếu các biện pháp kiểm soát luồng người, quy định về trang phục bảo hộ và quy trình tắm khí với các hướng dẫn GMP bằng văn bản của nhà máy cũng như thực tế áp dụng.

Lĩnh vực kiểm toán	Chứng cứ cần kiểm tra	Câu hỏi của người mua
Kiểm soát nguyên liệu thô	Danh sách nhà cung cấp được phê duyệt, kiểm tra hàng nhập, tình trạng cách ly và mã lô hàng	Vật liệu bị từ chối hoặc hết hạn sẽ bị chặn lại về mặt vật lý như thế nào?
Cân và pha chế	Hướng dẫn xử lý theo lô, cân đã được hiệu chuẩn, dung tích bồn chứa và khoảng cách giữa các đường ống	Kích thước lô tối thiểu và tối đa thực tế là bao nhiêu?
Hệ thống cấp nước	Sơ đồ hệ thống, kế hoạch lấy mẫu, hồ sơ vệ sinh và các kết quả gần đây	Những sản phẩm nào sử dụng nước tinh khiết và quy trình này được giám sát như thế nào?
Đóng gói và đóng hộp	Tốc độ dây chuyền, kiểm tra trọng lượng sản phẩm, mã hóa, đối chiếu và kiểm soát tạp chất	Dây chuyền này có thể xử lý chai, bơm, ống hoặc lọ đã chọn được không?
Kiểm soát chất lượng	Thông số kỹ thuật, phương pháp, nhật ký thiết bị, quy trình xử lý trường hợp không đạt tiêu chuẩn và thẩm quyền phê duyệt	Ai có quyền phê duyệt hoặc từ chối một lô sản phẩm đã hoàn thành?
Kho hàng	Kiểm soát nhiệt độ, nhãn trạng thái, nguyên tắc FEFO/FIFO và hồ sơ phòng chống côn trùng gây hại	Hàng hóa được thông quan, cách ly và bị từ chối được phân loại như thế nào?

Các công nhân sản xuất OEM mỹ phẩm đang vận hành dây chuyền đóng gói trong phòng sạch tại Quảng Châu — Việc đánh giá dây chuyền sản xuất cần xác nhận rằng cơ sở được kiểm toán có khả năng đóng chai và đóng gói sản phẩm mỹ phẩm được đề xuất.

Phù hợp hóa báo cáo với sản phẩm được đề xuất

Một nhà cung cấp có thể trình bày các tài liệu nghiên cứu về một thành phần, báo cáo về công thức trước đó và giấy chứng nhận về cơ sở sản xuất của họ trong cùng một bản trình bày. Hãy ghi chép lại nội dung cụ thể mà từng tài liệu đề cập trước khi xem chúng như một bộ hồ sơ phê duyệt.

Đối với báo cáo sản phẩm, hãy xác định mẫu thử, mã công thức tham chiếu, ngày thử nghiệm, phương pháp thử nghiệm và kết quả. Hãy hỏi xem mẫu thử có khớp với phiên bản được trích dẫn hay không. Nếu không khớp, hãy yêu cầu nhà cung cấp giải thích sự khác biệt và xác định bất kỳ công việc bổ sung nào cần thiết cho dự án của bạn.

Hãy ghi lại những điểm chưa được giải quyết trong bảng so sánh nhà cung cấp. Một tập tài liệu dày cộp sẽ kém hữu ích hơn so với một bản ghi ngắn gọn, trong đó nêu rõ những câu hỏi nào đã được giải đáp đối với sản phẩm cụ thể và những câu hỏi nào vẫn còn bỏ ngỏ.

Bước 5: Theo dõi một lô hàng từ khâu nguyên vật liệu đến khi xuất xưởng

Cách nhanh nhất để kiểm tra xem hệ thống quản lý chất lượng có hoạt động hiệu quả hay không là chọn một sản phẩm gần đây và yêu cầu cung cấp toàn bộ lộ trình truy xuất nguồn gốc của sản phẩm đó. Nhà máy phải có khả năng liên kết lô sản phẩm thành phẩm với công thức đã được phê duyệt, các lô nguyên liệu thô, các lô thành phần bao bì, ngày sản xuất, nhân viên vận hành, các bước kiểm tra trong quá trình sản xuất, kết quả kiểm tra sản phẩm thành phẩm và quyết định cho phép xuất xưởng.

Hãy xem xét ít nhất các hồ sơ sau đây:

Công thức chuẩn và hướng dẫn sản xuất lô đã được phê duyệt
Biên bản phân phối và cân nguyên liệu thô
Biên bản vệ sinh thiết bị và dọn dẹp đường dây
Hồ sơ sản xuất hàng loạt và kiểm soát trong quá trình sản xuất
Đối chiếu các công đoạn chiết rót, dán nhãn và đóng gói
Giấy chứng nhận phân tích (COA) của sản phẩm hoàn thiện và giấy phép xuất xưởng
Hồ sơ về sai lệch, làm lại hoặc không phù hợp
Vị trí lưu giữ mẫu và thời hạn lưu giữ
Quy trình truy xuất nguồn gốc đối với khiếu nại và thu hồi sản phẩm

Yêu cầu nhà máy thực hiện một cuộc truy xuất thử: chọn một số lô thành phẩm và xác định các lô nguyên liệu thô và bao bì liên quan. Một hệ thống không thể truy xuất các hồ sơ một cách kịp thời sẽ tiềm ẩn rủi ro kiểm soát cao hơn.

Màn hình theo dõi đơn hàng sản xuất kỹ thuật số tại một nhà máy OEM mỹ phẩm — Hệ thống theo dõi sản xuất cần liên kết các công đoạn chuẩn bị nguyên liệu, chiết rót, đóng gói, kiểm tra và xuất hàng với một hồ sơ lô sản phẩm có thể tra cứu được.

Bước 6: rà soát tài liệu về thị trường đích

Việc xác minh nhà máy và tuân thủ quy định thị trường là hai quy trình riêng biệt. Nhà máy cung cấp bằng chứng về quá trình sản xuất, nhưng chủ sở hữu thương hiệu, nhà nhập khẩu hoặc người được chỉ định chịu trách nhiệm phải xác nhận nguồn gốc hợp pháp của sản phẩm trên thị trường tiêu thụ.

Các dự án của Liên minh châu Âu

Đối với việc đưa sản phẩm ra thị trường EU, dự án thường yêu cầu phải có Người chịu trách nhiệm tại EU, đánh giá an toàn, Hồ sơ Thông tin Sản phẩm, nhãn mác tuân thủ quy định và thông báo qua hệ thống CPNP theo Quy định (EC) số 1223/2009. Trước khi sản xuất, cần xác nhận rằng nhà máy có thể cung cấp đầy đủ thông tin về công thức định lượng hoặc định tính, tài liệu về nguyên liệu thô, bản kê khai quy trình sản xuất, dữ liệu thử nghiệm và thông tin về bao bì theo yêu cầu của chuyên gia đánh giá an toàn.

Các dự án tại Hoa Kỳ

Theo quy định của MoCRA, các nhà sản xuất và nhà chế biến thuộc đối tượng áp dụng phải đăng ký cơ sở sản xuất, đồng thời các cá nhân chịu trách nhiệm phải lập danh sách các sản phẩm mỹ phẩm đang được đưa ra thị trường. Các Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khẳng định rõ ràng rằng rằng việc đăng ký cơ sở mỹ phẩm và đăng ký sản phẩm không phải là chương trình phê duyệt, và rằng FDA không cấp giấy chứng nhận đăng ký hoặc giấy chứng nhận liệt kê để sử dụng cho mục đích quảng cáo.

Hãy coi bất kỳ tuyên bố nào về “mỹ phẩm được FDA phê duyệt” hoặc “chứng chỉ FDA” được cấp có trả phí là một dấu hiệu cảnh báo, trừ khi sản phẩm đó thuộc một danh mục được quản lý riêng với các yêu cầu khác biệt.

Các tài liệu cần yêu cầu trước khi thanh toán tiền đặt cọc

Tài liệu	Mục đích	Đánh giá tối thiểu
Giấy phép kinh doanh	Xác định pháp nhân	Họ tên, mã tín nhiệm xã hội, địa chỉ và tình trạng
Giấy phép sản xuất mỹ phẩm	Xác nhận phạm vi sản xuất được cấp phép	Công ty, địa điểm, các mặt hàng được phép và thời hạn hiệu lực
Bằng chứng tuân thủ ISO 22716 hoặc GMP	Hỗ trợ việc rà soát hệ thống chất lượng	Nguồn, phạm vi, địa điểm và trạng thái hiện tại của chứng chỉ
Thông số kỹ thuật sản phẩm	Xác định những sản phẩm sẽ được sản xuất	Công thức, hình thức, giới hạn hiệu suất, chất lỏng và bao bì
Bản ghi mẫu đã được phê duyệt	Tạo tài liệu tham khảo sản xuất	Số mẫu, phiên bản, ngày phê duyệt và mẫu lưu giữ
Công thức và tệp INCI	Hỗ trợ công tác đánh giá an toàn và tuân thủ quy định	Phiên bản, tính đầy đủ, các hạn chế và bảo mật
Thông số kỹ thuật bao bì	Kiểm soát chất lượng linh kiện	Chất liệu, dung tích, kích thước, màu sắc, hoa văn và dung sai
Kế hoạch kiểm thử	Xác định các biện pháp kiểm soát rủi ro liên quan đến sản phẩm và bao bì	Phương pháp, thời gian thực hiện, mẫu thử, tiêu chí chấp nhận và định dạng báo cáo
Thỏa thuận về chất lượng	Phân công các nhiệm vụ liên quan đến việc phát hành và kiểm soát thay đổi	Sự sai lệch, thay thế, làm lại, hồ sơ, khiếu nại và thu hồi sản phẩm
Báo giá thương mại	Sửa đổi cơ sở tính giá mua	Số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ), khuôn mẫu, kiểm tra, đóng gói, điều kiện Incoterms và các giai đoạn thanh toán

Các dấu hiệu cảnh báo cần báo cáo lên cấp trên

Nhà cung cấp từ chối xác định danh tính nhà sản xuất hợp pháp trước khi thanh toán.
Tên hoặc địa chỉ trên chứng chỉ không khớp với nhà máy được đề xuất.
Một “chuyến tham quan nhà máy” chỉ bao gồm phòng trưng bày, phòng mẫu hoặc kho hàng.
Các hồ sơ sản xuất được lập sau khi kiểm tra hoặc thiếu số lô và chữ ký.
Nhà cung cấp cam kết bất kỳ công thức nào cũng có thể được bán trên toàn thế giới mà không cần đánh giá thị trường.
Tài khoản thụ hưởng tại ngân hàng đã thay đổi ngay trước khi thực hiện thanh toán.
Báo giá cuối cùng không bao gồm chi phí thử nghiệm, trang trí bao bì, khuôn mẫu hoặc kiểm tra.
Nhà máy sẽ không lưu giữ mẫu đã được phê duyệt cũng như không đồng ý với quy trình kiểm soát thay đổi bằng văn bản.

Xác minh từ xa trong trường hợp không thể tiến hành kiểm toán tại chỗ

Khi không thể đi công tác, một cuộc kiểm tra qua video trực tiếp sẽ hữu ích hơn so với video quay sẵn tại nhà máy. Hãy yêu cầu người chủ trì bắt đầu từ bên ngoài tòa nhà, cho thấy biển hiệu công ty và vị trí trên đường, sau đó di chuyển qua các khu vực tiếp nhận nguyên vật liệu, kho hàng, cân đo, sản xuất, đóng gói, kiểm soát chất lượng và khu vực thành phẩm mà không ngắt kết nối cuộc gọi.

Trước khi gọi điện, hãy gửi bản đồ quy trình và danh sách tài liệu. Trong cuộc gọi, hãy yêu cầu bên chủ trì xuất trình hồ sơ lô sản xuất hiện tại, nhãn hiệu chuẩn, mẫu lưu trữ và dây chuyền sản xuất dành riêng cho dự án. Đối với các đơn hàng có rủi ro cao hoặc giá trị lớn, hãy chỉ định một kiểm toán viên độc lập trước khi đặt cọc hoặc trước khi bắt đầu sản xuất hàng loạt.

Các câu hỏi thường gặp

Làm thế nào để biết một nhà cung cấp mỹ phẩm Trung Quốc là nhà máy hay công ty thương mại?

Hãy so sánh giấy phép kinh doanh của người bán với giấy phép sản xuất mỹ phẩm và địa chỉ nhà máy. Hãy hỏi xem ai là người tuyển dụng nhân viên sản xuất, sở hữu thiết bị, ký xác nhận lô hàng và nhận thanh toán. Một công ty thương mại vẫn có thể là đối tác cung ứng đáng tin cậy, nhưng công ty đó không được phép giả mạo nhà máy của công ty khác như là của chính mình.

Chứng nhận ISO 22716 có đủ để cấp phép cho một nhà sản xuất mỹ phẩm không?

Không. Tiêu chuẩn ISO 22716 hỗ trợ việc đánh giá tuân thủ GMP, nhưng người mua cũng phải xác minh cơ sở đã được kiểm toán và phạm vi kiểm toán, năng lực sản xuất thực tế, các biện pháp kiểm soát dành riêng cho từng sản phẩm, hồ sơ tài liệu, tính tương thích của bao bì và các nghĩa vụ đối với thị trường đích.

Làm thế nào để xác minh chứng chỉ ISO 22716?

Hãy kiểm tra số chứng chỉ, tên pháp lý của công ty, địa chỉ cơ sở, phạm vi áp dụng, ngày cấp và tình trạng hiện tại thông qua tổ chức chứng nhận hoặc danh bạ công khai của tổ chức đó. Yêu cầu báo cáo kiểm toán hoặc bản tóm tắt các biện pháp khắc phục nếu có sẵn.

Việc đăng ký cơ sở với FDA có nghĩa là nhà máy hoặc sản phẩm đó đã được FDA phê duyệt không?

Không. FDA khẳng định rằng việc đăng ký cơ sở sản xuất mỹ phẩm và đăng ký danh mục sản phẩm không phải là các chương trình cấp phép, và cơ quan này không cấp chứng chỉ cho các hồ sơ này.

Tôi nên kiểm tra những gì trước khi thanh toán khoản đặt cọc đầu tiên?

Ít nhất, cần xác minh công ty ký hợp đồng, nhà sản xuất hợp pháp, giấy phép sản xuất, chứng chỉ chất lượng áp dụng, tài khoản ngân hàng thụ hưởng, thông số kỹ thuật sản phẩm bằng văn bản, kế hoạch lấy mẫu, tổng báo giá, trách nhiệm kiểm tra và các điều khoản về hoàn tiền hoặc biện pháp khắc phục.

Có thể hoàn tất thủ tục xác minh mà không cần đến Trung Quốc không?

Việc sàng lọc ban đầu có thể được thực hiện từ xa thông qua hồ sơ chính thức, kiểm tra chứng chỉ, video trực tiếp, rà soát tài liệu và kiểm toán độc lập. Đối với các dự án tùy chỉnh có giá trị cao, việc kiểm toán tại chỗ và kiểm tra trước khi xuất hàng sẽ cung cấp bằng chứng thuyết phục hơn.

YIFA PLAZA thực hiện những công việc gì trong quá trình đánh giá nhà cung cấp?

YIFA PLAZA hỗ trợ người mua so sánh năng lực của nhà cung cấp, kênh tìm nguồn cung ứng, số lượng đặt hàng tối thiểu (MOQ), hồ sơ giấy tờ và kinh nghiệm trên thị trường xuất khẩu, đồng thời điều phối các yêu cầu về hồ sơ nhà máy và sản phẩm. Người mua hoặc đơn vị kiểm toán được chỉ định sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về mặt kỹ thuật và tuân thủ dựa trên các yêu cầu bằng văn bản của dự án.

Chuẩn bị yêu cầu xác minh nhà cung cấp

Hãy bắt đầu với Quy trình tìm nguồn cung ứng OEM mỹ phẩm tại Quảng Châu, so sánh các tùy chọn có sẵn các danh mục nhà sản xuất và xem lại Các mô hình OEM, ODM và nhãn hiệu riêng. Những người mua đang tìm nguồn cung ứng hàng hóa thành phẩm cũng có thể xem xét chăm sóc da, trang điểm và bao bì mỹ phẩm danh mục.

Gửi yêu cầu xác minh nhà cung cấp bao gồm danh mục sản phẩm, thị trường mục tiêu, số lượng dự kiến, kênh cung ứng và ngày ra mắt dự kiến. Những thông tin chi tiết này sẽ quyết định phạm vi giấy phép, năng lực sản xuất và các tài liệu nào cần được kiểm tra trước tiên.

Tài liệu tham khảo chính thức

Hướng dẫn này là một khung tham chiếu về thẩm định trong quá trình mua sắm, không phải là tư vấn pháp lý hay thay thế cho việc đánh giá an toàn tại thị trường đích. Các yêu cầu có thể khác nhau tùy theo sản phẩm, tuyên bố, cơ sở sản xuất và quốc gia bán hàng.

Bối cảnh ngành và nguồn thông tin biên tập

Sự phân biệt giữa nghiên cứu thành phần, đánh giá công thức và bằng chứng về sản phẩm hoàn chỉnh được dựa trên phần thảo luận về so sánh chất lượng trong “Báo cáo trắng ngành mỹ phẩm Quảng Châu năm 2023”, trang 90–91, do Nhóm tư vấn truyền thông Nanfengchuang và Viện Giám sát và Kiểm nghiệm Chất lượng Quảng Châu biên soạn. Các nội dung được đề cập trong tài liệu này là sự diễn giải biên tập của YIFA PLAZA. Điều này không có nghĩa là báo cáo đã kiểm toán hoặc xác nhận nhà cung cấp nào đó cho đơn hàng của quý vị. Xem báo cáo công bố chính thức, ngày 2 tháng 11 năm 2023.

Bạn cần các lựa chọn nhà cung cấp cho sản phẩm này?

Vui lòng cung cấp thông tin về loại sản phẩm, số lượng dự kiến, thị trường mục tiêu, yêu cầu tùy chỉnh và các tài liệu cần thiết. Đội ngũ của chúng tôi sẽ so sánh các phương án phù hợp về bán buôn, thương hiệu riêng và OEM/ODM tại Quảng Châu.

Hãy gửi yêu cầu tìm nguồn cung ứng của quý vị